工作职责：1、协助管代进行公司质量体系运行的日常管理与维护；2、内审、外审管理；协助管理评审；3、第三方体系审核应对；4、相关法规、标准收集及内部传递与培训；5、质量信息收集传递与处理；6、其他相关工作。任职要求：1、本科及以上学历，检验、生物、医学、电子或机械等相关专业；2、两年以上诊断试剂或医疗器械或生物制药质量管理工作经验；3、熟悉行业法规；4、两年及以上ISO13485、YY/T0287推行维护经验以及CFDA备审、应审经验；5、良好的文字编辑能力、语言表达能力及沟通协调能力；6、责任心强，具备良好的职业素质及抗压能力。